印度药品监管机构8日表示，对多家印度制药企业的最新审查发现，部分药厂违反规定，未按要求对每批药品原料进行检测。过去，至少有17名5岁以下儿童因服用含有有毒物质的止咳糖浆而死亡。印度药品监管机构负责人拉吉夫·拉古万希7日发布公告称，监管机构对多家制药厂进行了审查，发现存在严重违规行为。拉古万什没有透露违规公司的名称和数量，但表示检查的目标是此前发现“不合格药品”的公司。根据印度法律，制药公司Iko应对每批原料和最终产品进行试用。据路透社报道，接受审查的两家公司位于印度制药中心古吉拉特邦。州政府表示两家公司生产的7号-7号止咳糖浆样品被认为“不合格”。古吉拉特邦和中央调查人员发现了许多问题，并下令立即停止其所有制造和销售活动。路透社援引印度官员的话称，上个月至少有17名印度儿童因服用含有有毒物质的止咳糖浆而死亡。糖浆中乙二醇二乙烯含量几乎是法定限量的 500 倍。涉案前述“有毒糖浆”的公司名为“Sreesan Pharmaceutical”，位于印度南部泰米尔纳德邦。办公室和国有工厂都被关闭了。警方正在以“杀人罪”调查该公司，印度中部中央政府建议收回其劳工执照。据媒体报道，这批止咳糖浆仅在印度销售。然而，世界卫生组织要求印度政府澄清止咳糖浆是否正在出口到其他国家。印度制造的药物dia已大量出口到发展中国家。 2022年至2023年，印度出口的含有二甘醇的“有毒糖浆”据信与冈比亚、乌兹别克斯坦和喀麦隆140多名儿童的死亡有关。